Всегда доступные цены и широкий ассортимент!

Фуросемид р-р д/в/в и в/м введ 10мг/мл амп 2мл №10

Фуросемид р-р д/в/в и в/м введ 10мг/мл амп 2мл №10

Лекарственная форма: уп.
Производитель: Борисовский ЗМП
Страна: Беларусь
Код: 35780

Категория: Лекарственные средства
найдено в 7 аптеках
от 29 ₽
добавить в избранные товары
Найдено в аптеках
Посмотреть на карте
Аптека
Метро
Адрес
Кол-во, шт.
Цена, ₽
 
Шипиловская
г.Москва, ул. Шипиловская д.41 корп.3
+7 (495) 956-24-60, +7 (925) 694-12-34
1
29
Преображенская площадь
Москва, ул. Краснобогатырская, д. 79
+7 (495) 963-42-96, +7 (925) 115-87-40
22
30
Аптека Авилек (Авиценна Фарма) в Люблино
время работы: Круглосуточно
Люблино
Москва, ул. Совхозная д. 20
+7 (926) 359-91-77, +7 (495) 359-97-77
4
30
Аптека Авилек (Авиценна Фарма) в Отрадном
время работы: круглосуточно
Отрадное
Москва, ул Санникова, д 17
+7 (495) 788-16-01, +7 (925) 863-69-60
1
30
Университет
Москва, Ленинский пр-кт, д 75/9
+7 (499) 783-50-44, +7 (925) 660-29-56
1
30
Ж/д станция "Павшино"
Московская обл., г. Красногорск, ул. Вокзальная, д.21
+7 (495) 561-33-35
2
31
Тимирязевская
Москва, ул. Вучетича, д.22
+7 (495) 611-56-10, +7 (926) 850-28-74, +7 (925) 603-58-48
4
29
x
Аналоги (по действующему веществу):
Производитель:
Дальхимфарм ОАО
Страна: Россия
Производитель:
Борисовский ЗМП
Страна: Беларусь
Производитель:
Озон ООО
Страна: Россия
Производитель:
Обновление ПФК ЗАО
Страна: Россия
Производитель:
Обновление ПФК ЗАО
Страна: Россия
Дополнительная информация:

Тип препарата
лекарственный препарат

Фармакологическая группа
диуретическое средство

Рецептурный препарат
да

Подходит для детей
да

Действующее вещество
фуросемид

Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Объем
2

Область применения
при сердечно-сосудистых заболеваниях

Фармакологическое действие
диуретическое, натрийуретическое, хлоруретическое

Показания к применению
отечный синдром при хронической сердечной недостаточности; отечный синдром при острой сердечной недостаточности; отечный синдром при хронической почечной недостаточности; острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости); отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания); отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона); отек головного мозга; гипертонический криз; поддержание форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде

Состав
фуросемид (10,0 мг); вспомогательные вещества: натрия хлорид (7,5 мг), натрия гидроксида раствор 1 М (32 мкл), вода для инъекций до 1,0 мл

Взаимодействие
замедление выведения аминогликозидов почками при их одновременном применении с фуросемидом и увеличение риска развития ототоксического и нефротоксического действия аминогликозидов; по этой причине следует избегать применения этой комбинации препаратов за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям, причем в этом случае требуется коррекция (уменьшение) поддерживающих доз аминогликозидов, комбинации, при применении которых следует соблюдать осторожность; ототоксические лекарственные препараты фуросемид потенцирует их ототоксичность, так как это может приводить к необратимому повреждению органа слуха, такие препараты должны применяться одновременно с фуросемидом только по строгим медицинским показаниям; цисплатин при одновременном применении с фуросемидом имеется риск развития ототоксического действия, кроме того возможно увеличение нефротоксического действия цисплатина, если фуросемид не применяется в низких дозах и в сочетании с соответствующей гидратацией пациента, когда он применяется для проведения форсированного диуреза во время лечения цисплатином; ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов к ангиотензину II (АРАН) назначение ингибитора АПФ и АРАП пациентам, предварительно получавшим лечение фуросемидом, может привести к чрезмерному снижению артериального давления с ухудшением функции почек, а в отдельных случаях к развитию острой почечной недостаточности, поэтому за три дня до начала лечения ингибиторами АПФ и АРАН или повышения их дозы рекомендуется отмена фуросемида, либо снижение его дозы; соли лития - под влиянием фуросемида снижается экскреция лития, за счет чего повышается сывороточная концентрация лития и возрастает риск развития токсического действия лития, включая его повреждающее воздействие на сердце и нервную систему, поэтому при применении этой комбинации требуется мониторинг сывороточных концентраций лития; рисперидон необходимо соблюдать осторожность, тщательно взвешивая соотношение риска и пользы, при сочетании приема рисперидона с фуросемидом или другими сильными диуретиками (наблюдалось увеличение смертности у пожилых пациентов с деменцией, получавших одновременно рисперидон и фуросемид); взаимодействия, которые следует принимать во внимание: сердечные гликозиды, препараты, вызывающие удлинение интервала QT в случае развития на фоне введения фуросемида водно- электролитных нарушений (гипокалиемии или гипомагниемии) увеличивается токсическое действие сердечных гликозидов и препаратов, вызывающих удлинение интервала QT (возрастает риск развития нарушений ритма); глюкокортикостероиды, препараты солодки, в больших количествах и продолжительное применение слабительных средств при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии; лекарственные средства с нефротоксическим действием при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития их нефротоксического действия, высокие дозы некоторых цефалоспоринов в сочетании с фуросемидом увеличивается риск нефротоксического действия; нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) - НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту, могут уменьшить диуретическое действие фуросемида, у пациентов с гиповолемией и дегидратацией НПВП могут вызвать развитие острой почечной недостаточности; фуросемид может увеличить токсичность салицилатов; гипотензивные препараты, диуретики или другие препараты, собные снижать артериальное давление при сочетании с фуросемидом ожидается более выраженное снижение артериального давления; пробенецид, метотрексат или другие препараты, которые, как и фуросемид, секретируются в почечных канальцах, могут уменьшить эффекты фуросемида, с другой стороны фуросемид может приводить к снижению выведения почками этих лекарственных средств; все это увеличивает риск развития побочных эффектов как фуросемида, так и принимаемых одновременно вышеуказанных препаратов; гипогликемические средства, прессорные амины (эпинефрин, норэпинефрин) - ослабление эффектов при сочетании с фуросемидом; теофиллин, диазоксид, курареподобные миорелаксанты - усиление эффектов при сочетании с фуросемидом; циклоспорин А при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом, и нарушения циклоспорином экскреции уратов почками; рентгеноконтрастные средства у пациентов с высоким риском развития нефропатии па введение рентгеноконтрастных препаратов, получавших фуросемид, наблюдалась более высокая частота развития нарушений функции почек по сравнению с пациентами с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, которые получали только внутривенную гидратацию перед введением рентгеноконтрастного препарата; внутривенно вводимый фуросемид имеет слегка щелочную реакцию, поэтому его нельзя смешивать с лекарственными средствами с pH менее 5,5

Противопоказания
повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата; у пациентов с аллергией на сульфонамиды может развиваться "перекрестная" аллергия на фуросемид; почечная недостаточность при анурии, не отвечающей на введение фуросемида; печеночная прекома и кома; выраженная гипокалиемия; выраженная гипонатриемия; гиповолемия или дегидратация; резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей)

Дозировка
при назначении препарата рекомендуется применять его наименьшие дозы, достаточные для достижения необходимого терапевтического эффекта; препарат вводится внутривенно и в исключительных случаях внутримышечно (когда невозможно внутривенное введение или применение препарата внутрь); внутривенное введение препарата проводится только тогда, когда прием препарата внутрь невозможен или имеется нарушение всасывания препарата в тонком кишечнике или в случае необходимости получения максимально быстрого эффекта; при внутривенном введении препарата фуросемид всегда рекомендуется как можно более ранний перевод пациента на прием фуросемида в таблетках; при внутривенном введении следует вводить медленно; скорость внутривенного введения не должна превышать 4 мг в минуту, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется, чтобы скорость внутривенного введения препарата фуросемид не превышала 2,5 мг в мин; для достижения оптимальной эффективности и подавления контррегуляции более предпочтительным должно быть продолжительное инфузионное внутривенное введение препарата по сравнению с повторным внутривенным болюсным введением препарата, если после одного или нескольких болюсных внутривенных введений при острых состояниях нет возможности для проведения постоянной внутривенной инфузии, то более предпочтительным является введение низких доз с небольшими промежутками между введениями (приблизительно через 4 часа), чем внутривенное болюсное введение более высоких доз с большими промежутками времени между введениями; раствор для парентерального введения имеет pH около 9 и не обладает буферными свойствами, при pH ниже 7 возможно выпадение действующего вещества в осадок, поэтому при разведении препарата фуросемид необходимо стремиться, чтобы pH полученного раствора колебался от нейтрального до слабощелочного; для разведения можно применять 0,9% раствор натрия хлорида, разведенный раствор препарата фуросемид должен быть использован по возможности сразу же после приготовления; рекомендованная максимальная суточная доза для внутривенного введения для взрослых составляет 1500 мг; у детей рекомендованная доза для парентерального введения составляет 1 мг/кг массы тела (но не более 20 мг в сутки); продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний; отёчный синдром при хронической сердечной недостаточности рекомендованная начальная доза составляет 20-80 мг в сутки, необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа, рекомендуется, чтобы суточная доза вводилась за два-три раза; отечный синдром при острой сердечной недостаточности рекомендованная начальная доза составляет 20-40 мг в виде внутривенного болюсного введения, при необходимости доза препарата фуросемид может корректироваться в зависимости от терапевтического эффекта; отечный синдром при хронической почечной недостаточности; натрийуретическая реакция на фуросемид зависит от нескольких факторов, включая выраженность почечной недостаточности и содержание натрия в крови, поэтому эффект от дозы не может быть точно предсказуемым, у пациентов с хронической почечной недостаточностью требуется тщательный подбор дозы, путем ее постепенного повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, обычно поддерживающая доза составляет 250-1500 мг/сутки, при внутривенном введении доза фуросемида может быть определена следующим образом: лечение начинают с внутривенно капельного введения со скоростью 0,1 мг в мин., и затем постепенно увеличивают скорость введения каждые 30 мин. в зависимости от терапевтического эффекта; острая почечная недостаточность: перед началом лечения препаратом фуросемид должны быть устранены гиповолемия, артериальная гипотензия и значительные нарушения водно-электролитного и кислотно­щелочного состояния, рекомендуется, чтобы пациент как можно раньше был переведен с внутривенного введения препарата фуросемид на прием таблеток Фуросемид (доза препарата фуросемид в таблетках зависит от подобранной внутривенной дозы); рекомендуемая начальная внутривенная доза составляет 40 мг, если после ее введения не достигается необходимого диуретического эффекта, то фуросемид можно вводить в виде непрерывной внутривенной инфузии, начиная со скорости введения, составляющей 50-100 мг в час; отеки при нефротическом синдроме, рекомендованная начальная доза составляет 20-40 мг в сутки, необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа; отечный синдром при заболеваниях печени: фуросемид назначается в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности, для предотвращения развития осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения или нарушения водно­электролитного или кислотно-щелочного состояния требуется тщательный подбор дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости до приблизительно 0,5 кг массы тела в сутки); если внутривенное введение является абсолютно необходимым, то начальная доза для внутривенного введения составляет 20-40 мг; гипертонический криз, отек головного мозга рекомендованная начальная доза составляет 20-40 мг путем внутривенного болюсного введения, доза может корректироваться в зависимости от эффекта; поддержание форсированного диуреза при отравлениях: фуросемид назначается после внутривенной инфузии электролитных растворов, рекомендованная начальная доза для внутривенного введения составляет 20-40 мг, доза зависит от реакции на фуросемид, до и во время лечения препаратом следует контролировать и восстанавливать потери жидкости и электролитов

Применение при беременности
применять с осторожностью,под наблюдением врача

Побочные действия
со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния: нарушения водно-электролитного баланса, включая таковые, протекающие с клинической симптоматикой, симптомами, указывающими на развитие нарушений водно-электролитного баланса могут быть головная боль, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения ритма сердца и диспептические расстройства, такие нарушения могут развиваться или постепенно (в течение длительного времени) или быстро (в течение очень короткого времени, например, в случае применения высоких доз фуросемида пациентами с нормальной функцией почек), факторами, способствующими развитию нарушений водно-электролитного баланса, являются основные заболевания (например, цирроз печени или сердечная недостаточность); сопутствующая терапия препаратами, изменяющими водно-электролитный баланс; неправильное питание и питьевой режим; рвота, диарея, повышенное потоотделение; дегидратация и гиповолемия (снижение объема циркулирующей крови), особенно у пациентов пожилого возраста, которая может привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбоза; повышение концентрации креатинина в крови; повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови; гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышение концентрации холестерина в крови, увеличение концентрации мочевой кислоты в крови и обострение течения подагры; снижение толерантности к глюкозе; гипокальциемия, гипомагниемия, повышение концентрации мочевины в крови, метаболический алкалоз; со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение артериального давления, включая ортостатическую гипотензию; васкулит; тромбоз; со стороны почек и мочевыделителъной системы: увеличение объема мочи; тубулоинтерстициальный нефрит; со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; острый панкреатит; со стороны печени и желчевыводящих путей: холестаз, повышение активности "печеночных" трансаминаз; со стороны нервной системы: печеночная энцефалопатия у пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, парестезия; со стороны органа слуха: нарушения слуха, шум в ушах; со стороны кожных покровов: кожный зуд, крапивница, сыпь, буллезный дерматит, многоформная эритема, пемфигоид, эксфолиативный дерматит, пурпура, реакции фотосенсибилизации; со стороны иммунной системы: тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до развития анафилактического шока; со стороны системы крови: гемоконцентрация; тромбоцитопения; лейкопения, эозинофилия; агранулоцитоз, апластическая анемия или гемолитическая анемия; врожденные, наследственные и генетические нарушения: повышенный риск незаращения артериального протока, когда фуросемид вводится недоношенным детям в течение первой недели жизни; общие нарушения и нарушения в месте введения: лихорадка; после внутримышечного введения возможна местная реакция в виде боли

Передозировка
клиническая картина острой или хронической передозировки препарата зависит в основном от степени и последствий потери жидкости и электролитов; симптомы: гиповолемия, дегидратация, гемоконцентрация, нарушения сердечного ритма и проводимости; симптомами данных расстройств являются снижение артериального давления, острая почечная недостаточность, тромбоз, бредовое состояние, вялый паралич, апатия и спутанность сознания

Условия хранения
в защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С; не замораживать; в местах, недоступных для детей

Особые указания
перед началом лечения препаратом фуросемид следует исключить наличие резко выраженных нарушений оттока мочи, в том числе и односторонних; пациенты с частичным нарушением оттока мочи нуждаются в тщательном наблюдении, особенно в начале лечения препаратом; во время лечения препаратом обычно требуется проведение регулярного контроля содержания натрия, калия и креатинина, особенно тщательный контроль должен проводиться у пациентов с высоким риском развития нарушений водно-электролитного баланса в случаях дополнительных потерь жидкости и электролитов; до и во время лечения препаратом фуросемид необходимо контролировать и, в случае возникновения, устранять гиповолемию или дегидратацию, а также клинически значимые нарушения водно­электролитного и/или кислотно-щелочного состояния, для чего может потребоваться кратковременное прекращение лечения препаратом фуросемид; при лечении препаратом фуросемид всегда целесообразно употреблять пищу, богатую калием; у недоношенных детей требуется регулярный контроль функции почек и ультразвуковое исследование почек; наблюдалась большая частота смертельных исходов у пациентов пожилого возраста, одновременно получавших рисперидон и фуросемид, по сравнению с таковыми пациентами, получавших один рисперидон или один фуросемид; подбор режима дозирования пациентам с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационаре; фуросемид не должен смешиваться в одном шприце с другими лекарственными средствами; значительное снижение артериального давления могут нарушать способность к концентрации внимания и быстроту психомоторной реакции, что может быть опасным при управлении автотранспортом или занятии другими потенциально опасными видами деятельности, особенно это относится к периоду начала лечения или повышения дозы препарата, а также к случаям одновременного приема гипотензивных средств или алкоголя, в таких случаях не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься потенциально опасными видами деятельности